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BioGX反刍及猪DNA预混珠试剂盒
Aglyco / 2013-08-15

根据FDA于2013年6月发布的行业指导意见草案《药物及医疗设备用途肝素:粗品肝素质量监管(Heparin for Drug and Medical Device Use: Monitoring Crude Heparin for Quality)》,每个批次的肝素原料药均需检测其来源,以确保不含有反刍动物成分。

FDA推荐的肝素来源检测方法采用BioGX公司的反刍及猪DNA预混珠试剂盒。

北京艾德豪克公司是BioGX反刍及猪DNA预混珠试剂盒的中国区代理商,长期备有现货。

相关产品见BioGX反刍及猪DNA预混珠试剂盒

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